Forschung & Technik

Motilitätsstörungen Allgemein und Speziell

Die Genetik des Morbus Hirschsprung ist komplex. Bei 15% der Betroffenen steht der Morbus Hirschsprung in einem syndromalen Kontext. Bisher ist die genetische Analyse nur bei speziellem Kontext indiziert.

Kutane Stammzellen können sich zu Nervenzellen ausdifferenzieren und gegenwärtig wird experimentell untersucht, ob sie den Gastrointestinaltrakt besiedeln können.